أدى علاج THC وCBD المصمم طبيًا إلى تقليل الانفعالات في تجربة عمياء شملت أشخاصًا يعانون من الخرف في مرحلة متأخرة.

يمكن أن يؤدي القلق والعدوان والاضطراب العاطفي إلى جعل مرحلة الخرف المتأخرة صعبة بشكل خاص على المرضى ومقدمي الرعاية. في تجربة سريرية هي الأولى من نوعها في الولايات المتحدة، تم اكتشاف دواء معد خصيصًا يحتوي على رباعي هيدروكانابينول (THC) و الكانابيديول (CBD)، وهما مركبان نشطان في الماريجوانا، قللوا بشكل كبير من الانفعالات مقارنة بالعلاج الوهمي.

قدم جاكوبو مينتزر، دكتوراه في الطب من جامعة كارولينا الجنوبية الطبية، وبريجيد رينولدز من جامعة جورج تاون، MSN، APRN، ANP-BC، النتائج الرئيسية في 14 يوليو 2026، في المؤتمر مرض الزهايمر المؤتمر الدولي للرابطة في لندن.

شملت الدراسة، المعروفة باسم تجربة LiBBY (فوائد نهاية الحياة لـ cannaBidiol وtetrahYdrocannabinol)، 120 مشاركًا مؤهلين لاستقبال المرضى المصابين بمرض الزهايمر أو شكل آخر من أشكال الخرف الذين كانوا يعانون من الانفعالات. أجرت عشرة مراكز طبية في جميع أنحاء الولايات المتحدة زيارات دراسية في منازل المشاركين أو أماكن الإقامة الأخرى. وبعد 12 أسبوعًا، أظهر ما يقرب من 90% ممن تلقوا العلاج تحسنًا عامًا.

وقال مينتزر، الباحث الرئيسي المشارك: “كانت نتائج التجارب مثيرة للإعجاب للغاية وأظهرت مستوى من الاستجابة لم نشهده من قبل في التجارب السريرية المتعلقة بالخرف. نادرًا ما نرى ما يقرب من 90٪ من المرضى في التجربة يستجيبون بشكل إيجابي لدواء جديد”.

وأوضح رينولدز، الباحث الرئيسي المشارك، أن “الإثارة تؤثر على العديد من الأشخاص الذين يعانون من الخرف في مرحلة متأخرة، مما يسبب أعراض مثل الأرق والعدوان والاضطراب العاطفي الذي يمكن أن يؤثر بشكل عميق على المرضى ومقدمي الرعاية لهم”. “إن خيارات العلاج الحالية محدودة وغالباً ما تحمل آثاراً جانبية كبيرة، مما يؤكد الحاجة إلى علاجات أكثر أماناً وفعالية.”

يعد المورفين والفاليوم والهالدول من بين الأدوية المستخدمة للتحكم في الانفعالات المرتبطة بالخرف، لكنها أظهرت فعالية محدودة ويمكن أن تنتج آثارًا جانبية غير مرغوب فيها.

اختبرت تجربة LiBBY فعالية وسلامة ومدى تحمل مادة THC وCBD المنقى التي يتم تقديمها عن طريق الفم في معلق زيتي سريع الامتصاص. تم تعيين المشاركين، الذين كان متوسط ​​أعمارهم 80 عامًا، بشكل عشوائي لتلقي إما تركيبة القنب أو الدواء الوهمي.

وللحد من التحيز، بقي المشاركون ومقدمو الرعاية والأطباء جميعهم غير مدركين للعلاج الذي تلقاه كل شخص. ونظرًا لأن الدواء مصمم للعمل بسرعة، فقد تمت المقارنة الأولية بعد أسبوعين، يليها تقييم آخر بعد 12 أسبوعًا.

تم قياس الإثارة باستخدام جرد التحريض كوهين-مانسفيلد، وهو مسح يغطي 29 سلوكًا مرتبطًا بالإثارة. سمح هذا للباحثين بمقارنة التغييرات بين المشاركين الذين يتلقون THC وCBD مع أولئك الذين يتلقون العلاج الوهمي.

قام مقدمو الرعاية، الذين أعطوا الدواء أيضًا، بتقييم كل سلوك على مقياس مكون من 7 نقاط يتراوح من “أبدًا” إلى “عدة مرات في الساعة”. من خلال التقييم الذي دام أسبوعين، انخفض متوسط ​​درجات الإثارة بمقدار 6.27 نقطة في مجموعة THC وCBD مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي. وظل الانخفاض ذا دلالة إحصائية عند 12 أسبوعًا.

أما المقياس الثاني، وهو الانطباع العالمي السريري للتغيير في تقييم السلوك، فقد أنتج نمطًا مشابهًا. تم الإبلاغ عن تحسن في الانفعالات لدى 83.9% من مجموعة THC وCBD في أسبوعين، مقارنة بـ 30.5% من مجموعة الدواء الوهمي. وفي 12 أسبوعًا، كانت الأرقام 87.2% و23.6% على التوالي.

وكانت معدلات الأحداث السلبية، بما في ذلك الالتهابات واضطرابات الجهاز الهضمي، مماثلة بين مجموعات العلاج والعلاج الوهمي (46.7٪ مقابل 42.4٪). واعتبرت مثل هذه الأحداث متوقعة ضمن هذه الفئة من المرضى.

وقالت لورا، التي انضمت والدتها إلى تجربة LiBBY، إن المشاركة أعطتها الأمل في أن العلاجات المستقبلية قد تحسن حياة الأسر المصابة بالخرف. لم تكن تعرف ما إذا كانت والدتها قد تلقت دواء القنب أو الدواء الوهمي، لكنها لاحظت تغيرات خلال فترة وجودهما معًا. قالت لورا: “لقد بدت أكثر سعادة”. “لقد عشنا الفرح. ولا تزال هناك لحظات من التواصل.”

على الرغم من النتائج المشجعة، كان الدواء الذي تم اختباره في التجربة مختلفًا بشكل كبير عن منتجات رباعي هيدروكانابينول (THC) واتفاقية التنوع البيولوجي (CBD) المتاحة تجاريًا.

وقال رينولدز: “لا ينبغي للناس أن يفترضوا أن المنتجات المتاحة في المستوصفات أو عبر الإنترنت تعادل ما تمت دراسته في هذه التجربة”. “تم صياغة الدواء المستخدم في هذا البحث وتصنيعه وإدارته بعناية تحت إشراف طبي دقيق. قد تختلف منتجات THC وCBD المتوفرة بدون وصفة طبية أو المتوفرة تجاريًا بشكل كبير في تركيبها وجودتها وجرعاتها، مما يجعلها غير فعالة أو حتى ضارة.”

الاجتماع: المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر

تم دعم هذه المحاكمة من قبل المعاهد الوطنية للصحة منحة الاتفاقية التعاونية رقم R01AG068324-01 ومن قبل جمعية الزهايمر. يتم إجراؤه من قبل اتحاد التجارب السريرية لمرض الزهايمر الممول من المعاهد الوطنية للصحة، وبالتنسيق من قبل معهد الأبحاث العلاجية لمرض الزهايمر التابع لعائلة إبستاين بجامعة جنوب كاليفورنيا، وجامعة كارولينا الجنوبية الطبية، وجامعة جورج تاون. معرف ClinicalTrials.gov هو NCT05644262.

لا تفوت أي اختراق: انضم إلى النشرة الإخبارية SciTechDaily.
تابعونا على جوجل و أخبار جوجل.